Лазерная корреляционная спектроскопия плазмы крови

Лазерная корреляционная спектроскопия (ЛКС) плазмы крови — новый метод дифференциальной диагностики различных патологических состояний.

В.Е.Браславский, М.Ю.Карганов, Л.А.Носкин.
Институт аллергологии и клинической иммунологии, Институт общей патологии и патофизиологии РАМН, Москва, С.-Петербургский институт ядерной физики РАН, С.-Пб.

При сочетающихся патологиях для характеристики тяжести интегрального процесса используются исключительно многообразные клинико-лабораторные подходы: определение активности отдельных ферментов (синтетаз и гидролаз), идентификация белковых субкомпонент (электрофореграмма альбулярных и глобулярных протеинов), отдельных липидных субстратов (липопротеинов, холестерина и др.), изучение субфракций иммуннокомпететных клеток, субфракционного состава иммуноглобулинов и т.д. Не обсуждая длительность и сложность подобного комплексного исследования, отметим принципиальные трудности обоснованной интерпретации столь разнообразных параметров с позиций объективной экспертизы тяжести комбинированных патологий для конкретного индивидуума.
В известной степени решить подобную проблему нам представляется возможным при внедрении в клинико-лабораторную практику метода ЛКС плазмы крови (1, 2). Данный метод, позволяющий идентифицировать субфракционный состав плазмы/сыворотки крови (относительно соотношений в данных биологических жидкостях основных биосубстратов типа альбулярных, глобулярных белков, липопротеинов, различных иммунных комплексов, РНП и ДНП-частиц и пр.), в дальнейших исследованиях был апробирован на предмет выявления дифференциально-значимых сдвигов при целом ряде заболеваний и интоксикациях: онкологических (3), гепатологических (4), посттравматических и постинтоксикационных состояниях (5), острых инфекциях (6), сердечно-сосудистых патологиях (7) и пр. Помимо дифференциально-значимых параметров данный подход выгодно отличался экспрессностью анализов и возможностью использования современных компьютерных программ для многомерной классификации полученных результатов.
Во всех перечисленных исследованиях дифференциальная диагностика строилась на основе многомерного анализа гистограмм, принадлежащих определенным строго верифицированным в клинике патологиям, позволяющего установить степень сходства идентифицируемого спектра с соответствующими референтными группами. Основной недостаток многомерного анализа заключался в том, что интерпретация индивидуальных особенностей ЛК-спектров, входящих в соответствующие референтные группы, была достаточно затруднительной (интерпретация строилась на уровне усредненных спектров).

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *